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FISH de Aneuploidias para os Cromossomas Sexuais X e Y (Sangue) - [LT017]

Prazo de Entrega - 10 dias úteis
Necessário Agendamento
Descrição do Exame

Este teste avalia o nível de quimerismo após transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas entre indivíduos de sexos diferentes (quando realizado em medula óssea).

Instruções
Exigência Descrição
Materiais
  • Sangue periférico
Conservantes

Heparina sódica

Volume Recomendável Sangue periférico: 5 a 10 ml para adultos e 2 a 5 ml para crianças <5 anos. Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular.
Tempo de Jejum Jejum não obrigatório
Conservação

A amostra é estável por 24 horas após coleta, devendo ser mantida em temperatura ambiente ou refrigerada entre 4 e 8 °C. Neste caso, evitar contato direto da amostra com o gelo.

Critérios de Rejeição
  • Conservante inadequado
  • Excesso de anticoagulante
  • Amostra hemodiluída
  • Amostra congelada
  • Amostra coagulada
  • Quantidade de amostra insuficiente
  • Temperatura de transporte inadequada
  • Amostra sem identificação
  • Amostra sem requisição médica
  • Amostra sem formulário específico fornecido pelo laboratório Haoma preenchido.
Documentos Obrigatórios Formulário de Requisição
Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

Doenças Relacionadas
Outros nomes
  • Aneuploidias de cromossomos sexuais
  • monossomia do X
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome do duplo Y
  • Síndrome do triplo X
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