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Deleções afetando o braço curto do cromossomo 1 (1p) são frequentemente encontradas em gliomas humanos e neuroblastomas (além de neoplasias de mama, pulmão, endométrio, ovário e cólon e reto). A perda de 1p é um fator prognóstico importante para pacientes com neuroblastoma. Além disso, esta deleção ajuda a selecionar pacientes elegÃveis a terapias mais agressivas. Já as deleções que afetam o braço longo do cromossomo 19 (19q) são frequentemente encontradas em gliomas humanos assim como em neuroblastomas e neoplasias epiteliais ovarianas. Muitos estudos associam a perda simultânea de 1p e 19q com oligodendroglioma e melhor resposta a quimioterapia e sobrevida de pacientes com este diagnóstico, conferindo assim, importância preditiva de resposta terapêutica a este teste.
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes | Bloco de Parafina |
| Conservação | Bloco de parafina: Deve ser enviado em temperatura ambiente. Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor. |
| Critérios de Rejeição |
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| Documentos Obrigatórios | Formulário de Requisição |
A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.
A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz especÃficos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas especÃficas como translocações, deleções, amplificações, etc.
É necessário o conhecimento da região especÃfica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.
