Os linfomas de células B maduras podem ser de baixo, médio ou alto grau. O prognóstico e curso o clínico são altamente variáveis. Anormalidades genéticas têm emergido como um dos mais importantes marcadores prognósticos em linfomas de células B e pode ajudar no diagnóstico. Diversas anormalidades cromossômicas têm sido associados a vários subtipos de linfoma. A técnica de FISH permite a detecção de alterações cromossômicas associadas aos linfomas de células B. Os rearranjos avaliados neste teste são: Rearranjo BCL2 (18q21), Rearranjo BCL6 (3q27).

Exigência	Descrição
Materiais	Biópsia tumoral em bloco de parafina
Conservantes	Bloco de Parafina
Conservação	Bloco de parafina: Deve ser enviado em temperatura ambiente. Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor.
Critérios de Rejeição	BLOCO DE PARAFINA: Amostra processada com fixadores metálicos (B4 e B5) Descalcificação óssea (medula) Amostras sem identificação Amostras sem solicitação médica Amostras que não se enquadram nos critérios de qualidade interna após avaliação pelo patologista responsável.

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.