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Este exame permite a Genotipagem dos genes KIR. Os receptores KIR (Killer Cell Immunoglobulin-like receptors) são receptores de superfÃcie presentes nas células Natural Killer (NK), capazes de regular a habilidade dessas células de desencadear atividades citotóxicas diretas contra células tumorais ou infectadas por vÃrus e liberar citocinas imunoregulatórias. Os receptores KIR são codificados por genes polimórficos localizados no cromossomo19q13.4, presentes dentro do Complexo de Receptores Leucocitários (Leukocyte Receptor Complex). Os genes KIR são organizados em haplótipos os quais podem ser divididos em dois grupos: A e B de acordo com a presença de genes especÃficos do haplótipo A e do haplótipo B. IndivÃduos AA (haplótipo A homozigoto) são aqueles em que estão ausentes os genes comuns de B: KIR2DL2, KIR2DL5, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DS5 e KIR3DS1. IndivÃduos pertencentes ao grupo AB possuem um ou mais genes comuns de A: KIR2DS4, KIR3DL1, KIR2DL1 e KIR2DL3 somados a um ou mais dos seguintes genes comuns de B. Os indivÃduos BB possuem somente os genes especÃficos de B e ausência dos genes especÃficos de A. A tipagem dos genes KIR, bem como, a interação com moléculas HLA, permite otimizar a seleção de doadores de células tronco hematopoiéticas, particularmente em pacientes que possuem múltiplos doadores pois, considera o potencial do doador para promover efeito do enxerto contra leucemia mediado pelas células NK e melhorar a supressão da doença do enxerto contra o hospedeiro. Além disso, combinações de genes KIR e HLA têm sido relacionadas com doenças autoimunes e falhas reprodutivas.
Este exame também é indicado para correlação com imunologia de doenças e reprodução humana.
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável | 4ml |
| Tempo de Jejum | Jejum não obrigatório |
A metodologia usada no exame é PCR-SSOP.
O DNA é extraÃdo de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). A tipagem HLA pelo método de “Polymerase Chain Reaction – Reverse Sequence Specific Oligonucleotide Probe” (PCR-SSOP) é baseada na amplificação especÃfica de éxons do gene HLA utilizando primers biotinilados. Após a amplificação, os fragmentos são hibridados com beads marcados com sondas especÃficas. Após isto, um marcador fluorescente é acrescentado à reação para identificação das beads positivas e negativas. A leitura é realizada em um citômetro de fluxo que identifica a positividade de cada bead bem com sua especificidade. O resultado é analisado utilizando um software que interpreta a positividade de cada bead e compara com um banco de dados e seleciona o resultado da amostra.
A tipagem HLA (Locus B e locus C) pode ser requerida em receptores e doadores de transplante de células tronco hematopoiéticas para interpretação dos resultados.
