A pesquisa das mutações no gene BRCA2 em pacientes com história pessoal de câncer de mama é justificada pela maior chance de recorrência da neoplasia na mama contralateral naquelas pacientes portadoras dessas mutações.

Resultados com genótipo normal em relação às mutações analisadas neste exame não podem ser tomadas como evidência que o paciente não virá a desenvolver câncer de mama, pois não excluem a possibilidade do paciente desenvolver câncer de mama devido a outros fatores genéticos ou ambientais.

A metodologia usada no exame é MLPA.

O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). Para análise do número de cópias é utilizada a técnica de MLPA (kits MRC-Holland), onde os exons dos genes são hibridizados e amplificados por PCR com sondas fluorescentes específicas e o produto resultante é submetido a análise de fragmento em um sequenciador automático ABI 3500.

Este teste não detecta variantes pontuais e pequenas deleções ou duplicações em regiões exonicas, promotoras, intronicas e outros genes não analisados. Adicionalmente, este teste não detecta outras alterações estruturais como translocações e inversões e não detecta grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas. A variação genômica normal na amostra do paciente pode interferir na ligação de sondas.

• Análise De Deleções E Duplicações No Gene BRCA2
• BRCA
• Câncer de Mama
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• Gene BRCA2