Logo

Painel Fish Mieloma Múltiplo - MM - [705370]

Prazo de Entrega - 10 dias corridos
Necessário Agendamento
Descrição do Exame

O Painel de FISH para Mieloma Múltiplo (MM) inclui 5 (cinco) sondas diferentes para hibridação, sendo elaborado para permitir a detecção das anormalidades genéticas mais frequentes nessa doença: t(14;16), t(4;14), del(17), del(13) e +1q21. As alterações são pesquisadas nos plasmócitos (células que estão com crescimento alterado nessa doença). Este exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Este exame é realizado em medula óssea ou em Sangue periférico com mais de 10-20% de plasmócitos circulantes.

Instruções
Exigência Descrição
Materiais
  • Medula óssea
  • Sangue
Conservantes

Heparina sódica

Volume Recomendável Medula óssea: 3 a 5 ml para adultos e 2 a 3 ml para crianças < 5 anos. A seringa deve ser heparinizada com 0,01 ml Heparina sódica e encaminhada sem agulha e com tampa protetora. Sangue periférico: 5 a 10 ml para adultos e 2 a 5 ml para crianças <5 anos. Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular.
Tempo de Jejum Jejum não obrigatório
Conservação

A amostra deve ser encaminhada ao laboratório imediatamente após a coleta, pois é estável por 24 horas.

A amostra deve ser mantida em temperatura ambiente ou refrigerada entre 4 e 8 °C. Neste caso, evitar contato direto da amostra com o gelo.

Critérios de Rejeição
  • Conservante inadequado
  • Excesso de anticoagulante
  • Amostra hemodiluída
  • Amostra congelada
  • Amostra coagulada
  • Quantidade de amostra insuficiente
  • Temperatura de transporte inadequada
  • Amostra sem identificação
  • Amostra sem requisição médica
  • Amostra sem termo de consentimento assinado
  • Amostra sem formulário específico para cariótipo fornecido pelo laboratório Haoma preenchido.
Documentos Obrigatórios Formulário de Requisição
Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

Doenças Relacionadas
Outros nomes
  • FISH CKS1B/CDKN2C
  • FISH IGH/FGFR3
  • FISH IGH/MAF
  • FISH P53
  • FISH PARA t(14;16), t(4;14), del(17), del(13), +1q21
  • FISH RB1
  • Mieloma Múltiplo
Pesquisar outro exame

Resultado de Exames