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Painel Fish Neoplasias Mieloproliferativas - [707121]

Prazo de Entrega - 10 dias corridos
Necessário Agendamento
Descrição do Exame

As Neoplasias Mieloproliferativas são doenças clonais de célula-tronco hematopoética, nas quais há a proliferação aumentada de uma ou mais das séries mieloides (granulocítica, eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica) com maturação eficaz. Neste painel de FISH, as sondas utilizadas pesquisam rearranjos envolvendo os genes PDGFR?, PDGFR? e FGFR1. 

Genes Analisados
Instruções
Exigência Descrição
Materiais
  • Medula óssea
  • Sangue
Conservantes

Heparina sódica

Volume Recomendável Medula óssea: 3 a 5 ml para adultos e 2 a 3 ml para crianças < 5 anos. A seringa deve ser heparinizada com 0,01 ml Heparina sódica e encaminhada sem agulha e com tampa protetora. Sangue periférico: 5 a 10 ml para adultos e 2 a 5 ml para crianças <5 anos. Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular.
Tempo de Jejum Jejum não obrigatório
Conservação

A amostra é estável por 24 horas, devendo ser mantida em temperatura ambiente ou refrigerada entre 4 e 8 °C. Neste caso, evitar contato direto da amostra com o gelo.

Critérios de Rejeição
  • Conservante inadequado
  • Excesso de anticoagulante
  • Amostra hemodiluída
  • Amostra congelada
  • Amostra coagulada
  • Quantidade de amostra insuficiente
  • Temperatura de transporte inadequada
  • Amostra sem identificação
  • Amostra sem requisição médica
  • Amostra sem termo de consentimento assinado
  • Amostra sem formulário específico para cariótipo fornecido pelo laboratório Haoma preenchido.
Documentos Obrigatórios Formulário de Requisição
Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

Doenças Relacionadas
Outros nomes
  • FISH PDGFRa, PDGFRb e FGFR1
  • Neoplasias Mieloproliferativas
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