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Este exame permite a identificação de anticorpos reativos contra antÃgenos HLA. O teste é indicado para pacientes que necessitam da identificação dos anticorpos anti-HLA em pacientes candidatos a transplante de órgãos sólidos e de células tronco hematopoéticas, na avaliação de anticorpo doador especÃfico (DSA) e no monitoramento pós transplante de órgãos sólidos e de células tronco hematopoéticas.
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável | 4ml |
| Tempo de Jejum | Jejum não obrigatório |
| Conservação |
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| Critérios de Rejeição |
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| Documentos Obrigatórios | Termo de Consentimento Formulário de Requisição |
A metodologia usada no exame é Ensaio de Fase Sólida plataforma Luminex.
O teste utiliza microesferas revestidas com antÃgenos HLA de classe I ou II. O kit é composto por um painel de microesferas codificadas por cor, com até 100 tipos diferentes de microesferas combinadas em um único teste. Os anticorpos anti HLA presentes no soro ligam-se aos antÃgenos especÃficos que recobrem as microesferas. Após etapas de lavagem, é adicionado reagente fluorescente anti-imunoglobulina humana. A intensidade de fluorescência emitida é detectada no equipamento Labscan (Luminex). Os dados brutos são analisados no programa HLA Fusion definindo presença ou ausência de anticorpos e no caso de presença de anticorpo anti-HLA é determinado sua especificidade.
O Uso de imunoglobulina Imunoglobulina intravenosa(IVIg) e Thymoglobulina (ATG), Presença de anticorpos da classe IgM e a presença do fator Complemento C1 sérico são interferentes importantes para a reação.