Este exame permite a tipificação HLA com a identificação dos HLA-B em média resolução e revela associação ao desenvolvimento da Síndrome de Behçet. Pacientes que possuem o alelo HLA-B51 tem maior chance de desenvolver Síndrome de Behçet do que pacientes que não possuem o alelo. A Síndrome de Behçet é uma doença inflamatória vascular sistêmica, caracteriazada pelo desenvolvimento de úlceras orais, úlceras genitais, lesões de pele e lesões oculares.

A metodologia usada no exame é PCR-SSOP.

O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). A tipagem HLA pelo método de “Polymerase Chain Reaction – Reverse Sequence Specific Oligonucleotide Probe” (PCR-SSOP) é baseada na amplificação específica de éxons do gene HLA utilizando primers biotinilados. Após a amplificação, os fragmentos são hibridados com beads marcados com sondas específicas. Após isto, um marcador fluorescente é acrescentado à reação para identificação das beads positivas e negativas. A leitura é realizada em um citômetro de fluxo que identifica a positividade de cada bead bem com sua especificidade. O resultado é analisado utilizando um software que interpreta a positividade de cada bead e compara com um banco de dados e seleciona o resultado da amostra.

A técnica de PCR-SSOp “Polymerase Chain Reaction – Reverse Sequence Specific Oligonucleotide Probe” resulta em tipificações HLA em média resolução.

• HLA B51
• PCR para HLA Locus B (Média resolução)