Esse exame tem como objetivo o diagnostico diferencial entre Linfoma do manto vs. outras linfoproliferações B de células pequenas (LF, LLC), a caracterização das formas agressivas do LM (LM blastóide e pleomórfico), ou das variantes morfológicas que simulam focos de zona marginal. Estadiamento da doença. Moitoração terapêutica (doença residual mínima). Observação quanto a sensibilidade do teste: Enquanto um resultado positivo indica a presença de Linfoma de Manto, devido a estrutura molecular da t(11;14), o método de PCR (ponto de quebra mcl, é capaz de detectar somente 50% dos casos de translocação, em que esta ocorreu em outra parte do gene. Um resultado negativo não exclui a presença de t(11;14).

A metodologia usada no exame é PCR Convencional.

O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). É preparada uma PCR convencional específica para a região de interesse e o resultado obtido é verificado em gel de agarose.

A variação polimórfica/genômica normal na amostra do paciente pode interferir na detecção da variante analisada.

• LINFOMA DO MANTO
• Rearranjo BCL1/ CCND1
• translocação t(11;14)