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ANÁLISE MOLECULAR DA SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA

Prazo de Entrega - 60 dias úteis
Código
MED12
Interpretação
Este teste realiza o sequenciamento completo do gene MED12, cujas alterações estão associadas as síndromes Opitz-Kaveggia, Lujan e Ohdo.

Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
NGSMÉTODO

                                                    
Produção do exame
Volume Mínimo 5 mL
Prazo 60 dias úteis
Realização Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta Tubo com EDTA (roxo)
Instruções de preparo
Obrigatório envio do pedido médico, questionário e termo de consentimento. (MED12)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (MED12)
Instruções de rejeição
Amostras com presença coágulo ou hemólise, fora da estabilidade, amostra insuficiente, sem identificação, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação. (MED12)
Instruções adicionais
Termo de consentimento: (MED12) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0596_TERMO-DE-CONSENTIMENTO-LIVRE-E-ESCLARECIDO-PARA-TESTE-GEN%C3%89TICO.pdf Formulário: RQ 0697 - QUESTIONÁRIO EXAMES GENÉTICOS (MED12) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0697-QUESTION%C3%81RIO-EXAMES-GEN%C3%89TICOS.pdf
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