ALUPI

O anticoagulante lúpico (ALUPI) são imunoglobulinas da classe de IGG e IGM e estão associados a doenças tromboembólicas, tais como tromboses venosas profundas, tromboses arteriais, abortos espontâneos de repetição, acidentes vasculares cerebrais e plaquetopenia. A detecção laboratorial de ALUPI não deve ser baseada em um único teste. Deve-se realizar uma combinação de testes de screening com ensaios para excluir deficiências de fator de coagulação ou a presença de um inibidor de fator, os quais podem dar origem a resultados falso-positivos para ALUPI. Ou seja, a detecção deve ser realizada em etapas: screening para identificação da alteração; exclusão de déficit de fator, confirmando assim a presença de um inibidor e a caracterização do tipo de inibidor.

PLASMA CITRATADO CONGELADO

Método	Parâmetro	Valor de referência
COAGULOMÉTRICO	Confirmatório - Relação Teste/Controle	Inferior a 1,20 - Valor normal
Relação Screening / Confirmatório	Inferior a 1,20 - Valor normal 1,20 a 1,50 - Presença fraca de AL 1,50 a 2,00 - Presença média de AL Superior a 2,00 - Forte presença de AL
Screening - Relação Teste/Controle:	Inferior a 1,20 - Valor normal

Volume Mínimo	3mL
Prazo	1 dia útil
Realização	Segunda a sábado
Meio(s) de coleta	Tubo com citrato (azul)

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas. (ALUPI)

Coagulação: (ALUPI) A coleta deverá ser realizada com o mínimo de trauma possível, preferencialmente não utilizar garrote. A amostra deverá ser imediatamente transferida para o tubo de citrato, respeitando a marcação do mesmo para que a quantidade de sangue e anticoagulante sejam proporcionais ao volume coletado. Inverter os tubos de 8 a 10 vezes para homogeneização da amostra. Centrifugar imediatamente o tubo após homogeneização por 15 minutos a 3000 RPM. Em seguida, separar o plasma cuidadosamente em tubo de transporte. Repetir o processo de centrifugação e transferir novamente o sobrenadante para um novo tubo de transporte. Esse procedimento deve ser realizado para a obtenção de um plasma pobre em plaquetas. As plaquetas interferem no resultado do exame, pois podem aumentar o tempo de coagulação. Após esse procedimento, congelar imediatamente o plasma e enviar dessa forma para o DB. É muito importante que o material chegue congelado ao DB e não sofra descongelamentos, pois, dessa forma, ocorrerá interferência nos fatores e proteínas do processo de coagulação.

Transportar congelado (-20°C). (ALUPI)

Rejeição coagulação: (ALUPI) Não serão dosadas amostras que possuam qualquer grau de hemólise, lipemia acentuada, presença de fibrina ou de coágulos. Não serão aceitas amostras que estejam descongeladas ou que venham em outro anticoagulante que não seja o descrito na técnica.

Os ensaios HemosIL dRVVT Screen e HemosIL dRVVT Confirm são produtos de diagnóstico pelo método do veneno diluído da víbora Russell na Sistemas de Coagulação IL. (ALUPI) Data de revisão: 21/06/2019. (ALUPI)

CBHPM - 40304019, INIBIDOR LÚPICO