FBCABL

A Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é a doença mieloproliferativa mais comum. A LMC caracteriza-se pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), que resulta da fusão de parte do oncogene ABL no cromossomo 9 com o gene BCR no cromossomo 22. Esta fusão é denominada translocação BCR/ABL (p190 e p210) ou translocação t(9;22). A presença desta translocação constitui o principal marcador citogenético da Leucemia Mielóide Crônica podendo estar presente também nas desordens mieloproliferativas e menos comumente nas síndromes mielodisplásicas. Pode também ser visto na Leucemia Linfóide Aguda e raramente na Leucemia Mielóide Aguda. A perda do cromossomo Philadelphia pós-tratamento é um indício de remissão da doença.

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Método	Parâmetro	Valor de referência
HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE	MÉTODO

Volume Mínimo	5 mL
Prazo	10 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo verde (Heparina)

OS EXAMES DE BIOLOGIA MOLECULAR DEVEM SER ACONDICIONADOS EM BOLSAS ROXAS, que são disponibilizadas pelo DB e possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e melhoria na estabilidade das amostras. (FBCABL) Solicita-se obrigatoriamente o envio do pedido médico e do formulário RQ 0697 - QUESTIONÁRIO EXAMES GENÉTICOS. A falta de documentação pode gerar atrasos na liberação dos resultados. (FBCABL)

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (FBCABL)

Presença de coágulo ou hemólise grosseira, amostras fora da estabilidade, quantidade de amostra insuficiente, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação. (FBCABL)

Formulário FBCABL: (FBCABL) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0697-QUESTION%C3%81RIO-EXAMES-GEN%C3%89TICOS.pd

BCR/ABL; T(9;22)