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CALRETICULINA (EX.9 - CALR) SCREENING

Prazo de Entrega - 15 dias úteis
Código
CALRE
Interpretação
As mutações somáticas no gene CALR são detectadas no sangue periférico em 65-85% da trombocitemia essencial (TE) e mielofibrose primária (PMF) dos pacientes que são negativos para a mutação em JAK2 e MPL. A análise molecular destes três genes permite que estes marcadores de doença sejam identificados em > 90% dos pacientes da MPN, ajudando a classificar a doença e diferenciando-a de um processo reagente. As mutações em CALR também possuem um valor prognóstico já que estão associadas a uma maior sobrevida e um menor número de eventos trombóticos quando comparados às mutações do JAK2.

Solicita-se:
- Resumo da historia clinica do paciente.
- Sempre que necessário e caso seja possível, copia do estudo molecular familiar no
qual tenha sido detectada a mutação.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
PCR EM TEMPO REALMÉTODO

                                                    
Produção do exame
Volume Mínimo 5 mL
Prazo 15 dias úteis
Realização Quinta-feira
Meio(s) de coleta Tudo com EDTA (roxo)
Instruções de preparo
Não é necessário jejum ou cuidados especiais. (CALRE) Solicita-se o envio do pedido médico e do formulário obrigatório. (CALRE)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (CALRE)
Instruções de rejeição
Amostras com coleta inadequada, tubo vazado ou não identificado, fora do prazo de estabilidade e/ou fortemente hemolisadas serão rejeitadas. (CALRE)
Instruções adicionais
Data de revisão: 21/02/2019. (CALRE) Formulário CALRE: (CALRE) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0697-QUESTION%C3%81RIO-EXAMES-GEN%C3%89TICOS.pdf
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