CC5

O Sistema Complemento é composto por proteínas de membrana plasmática e solúveis no sangue e participam das defesas inatas (natural) e adquiridas( memória). Essas proteínas reagem entre elas para opsonizar os patógenos e induzir uma série de respostas inflamatórias que auxiliam no combate à infecção. A deficiência congênita do componente C5 é considerada uma entidade clínica bastante rara. Está associada à predisposição a infecções recorrentes, doenças autoimunes e podem estar associadas a esta deficiência. A função de C5 pode ser medida usando-se hemácias de carneiro sensibilizadas. A deficiência congênita está associada a infecções de repetição (frequentemente por Neisseria meningitidis) e sintomas de LES. A deficiência por consumo de complemento é devida a infecções bacterianas, trauma, queimaduras, doenças hepáticas, uremia ou terapia esteroide com altas doses.

SORO CONGELADO

Método	Parâmetro	Valor de referência
NEFELOMETRIA	COMPLEMENTO C5	7,0 a 18,0 mg/dL

Volume Mínimo	2 mL
Prazo	12 dias úteis
Realização	Segunda à sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Jejum aconselhável de 4 horas (CC5)

Transportar congelado (-20°C) (CC5)

Amostras hemolisadas, lipêmicas, com crescimento bacteriano e turvas serão rejeitadas (CC5)

CBHPM - 40306720