Prazo de Entrega - 40 dias úteis
Código
MPS1P
Interpretação
A Mucopolissacaridose do tipo I Hurler (MPS IH) é uma desordem metabólica hereditária causada pela deficiência da enzima lisossomal alfa-iduronidase. Causando como consequência o acúmulo de sulfato de dermatan e heparan nos lisossomas.
Material
PLASMA
Método(s) e valor(es) de referência
| Método | Parâmetro | Valor de referência |
| DETERMINAÇÃO FLUORIMÉTRICA DA ATIVIDADE ENZIMÃTICA | Alfa-iduronidase |
6,6 a 34,0 nmol/h/mL
|
| ß-glicuronidade* |
30,0 a 300,0 nmol/h/ml
* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE
REFERÊNCIA A PARTIR DE 28/05/2019
|
Produção do exame
| Volume Mínimo |
10 mL |
| Prazo |
40 dias úteis |
| Realização |
Segunda a sexta-feira |
| Meio(s) de coleta |
Tubo com heparina (Tubo verde) |
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados. Imediatamente após a coleta, manter o tubo refrigerado. Separar o plasma das células por centrifugação, realizar a alÃquota e manter o plasma refrigerado em tudo apropriado. (MPS1P)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (MPS1P)
Instruções de rejeição
Serão rejeitadas amostras em temperatura inadequada ou volume insuficiente. (MPS1P)
Instruções adicionais
Data de revisão: 07/02/2019. (MPS1P)
Outros nomes
DOENÇA DE HURLER, MPS TIPO I
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