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DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE DA BETA-GLICOSIDASE

Prazo de Entrega - 15 dias uteis
Código
DGG
Interpretação
Doença de Gaucher é um distúrbio genético, progressivo, e a mais comum das doenças lisossômicas de depósito. A enzima que falta nas pessoas com Doença de Gaucher é a ß-glicosidase ácida, ou glicocerebrosidase. Com atividade enzimática insuficiente, o glicocerebrosídeo se acumula dentro do lisossomo. A detecção e a intervenção precoces ajudam os pacientes a ter uma vida o mais saudável e normal possível. O diagnóstico preciso e definitivo dessa doença pode ser feito com um exame que mede a atividade da enzima glicocerebrosidase.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
FLUORIMÉTRICOBETA-GALACTOSIDASE
78,0 a 280,0 nmol/h/mg proteína

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE
REFERÊNCIA A PARTIR DE 30/05/2019
BETA-GLICOSIDASE
10,0 a 45,0 nmol/h/mg proteína
Produção do exame
Volume Mínimo Sangue Total: 10 mL
Prazo 15 dias uteis
Realização Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta Tubo com Heparina sódica (verde)
Instruções de coleta
Coleta DGG: (DGG) Sangue: Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (DGG)
Instruções de rejeição
Rejeição DGG: (DGG) Serão rejeitadas amostras em temperatura inadequada ou volume insuficiente. Sangue total: A amostra deve ser coletada somente de 2ª a 4ª feira e deve estar na matriz do DB até 5ª feira. Não coletar em véspéras de feriados.
Instruções adicionais
Data de revisão: 29/03/2019. (DGG)
Outros nomes
DOENÇA DE GAUCHER
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