MPS2

Indivíduos com a Síndrome de Hunter (mucopolissacaridose II) , possuem deficiência na enzima Iiduronato Sulfatase que é responsável pela quebra de alguns mucopolissacarídeos também conhecidos como glicosaminoglicanos ( GAGs), o que resulta no acúmulo desses GAGs dentro das células.

SANGUE CAPILAR

Método	Parâmetro	Valor de referência
ENZIMÁTICO FLUORIMÉTRICO	DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE DA IDURONATO SULFATASE	12 a 23 nmol/h/mL

Volume Mínimo	4 círculos preenchidos
Prazo	40 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Papel filtro

PARA RECÉM-NASCIDOS: (MPS2) Faça a antissepsia do calcanhar do bebê com algodão umedecido em álcool 70%, massageando bem para ativar a vasodilatação. Quando o calcanhar estiver avermelhado, espere o álcool secar e puncione, com uma lanceta de ponta fina, o local escolhido. Encoste o verso do primeiro círculo do papel-filtro na gota de sangue formada. Deixe o sangue fluir naturalmente. Faça, lentamente, movimentos circulares com o papel, impedindo que o sangue coagule no calcanhar, ou no papel, durante a coleta. Permita que o sangue preencha completamente a superfície do círculo. Nunca faça a coleta na frente e no verso do papel para preencher o círculo. Espere que o sangue atravesse o papel naturalmente e preencha todos os círculos solicitados, repetindo o procedimento anterior em um círculo de cada vez. O preenchimento deve ser sequencial, nunca retorne ao círculo anterior. PARA CRIANÇAS E ADULTOS: (MPS2) Realizar a coleta em seringa sem anticoagulante e tranferir o material para o papel-filtro, preenchendo o círculo de forma homogênea na frente e no verso. Evitar sobreposição de gotas.

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (MPS2)

Sangue que não impregnou no papel-filtro ou amostras diluídas saturadas ou sobrepostas serão rejeitadas. (MPS2)

Data de revisão: 21/03/2019. (MPS2)