Prazo de Entrega - 40 dias úteis
Código
MPS2P
Interpretação
IndivÃduos com a SÃndrome de Hunter (mucopolissacaridose II) , possuem deficiência na enzima Iiduronato Sulfatase que é responsável pela quebra de alguns mucopolissacarÃdeos também conhecidos como glicosaminoglicanos ( GAGs), o que resulta no acúmulo desses GAGs dentro das células.
Material
PLASMA
Método(s) e valor(es) de referência
| Método | Parâmetro | Valor de referência |
| FLUORIMÉTRICO | DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE DA IDURONATO SULFATASE |
122,00 a 463,00 nmol/4h/mL
* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE
REFERÊNCIA A PARTIR DE 24/06/2019
|
Produção do exame
| Volume Mínimo |
4 mL |
| Prazo |
40 dias úteis |
| Realização |
Segunda a sexta-feira |
| Meio(s) de coleta |
Tubo com haparina (verde) |
Instruções de preparo
Outros: A amostra deve ser coletada somente de 2ª a 4ª feira e deve estar na matriz do DB até 5ª feira. Não coletar em antevésperas de feriados. (MPS2P)
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados. Imediatamente após a coleta, manter o tubo refrigerado. Separar o plasma das células por centrifugação, realizar a alÃquota e acondicionar corretamente. (MPS2P)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (MPS2P)
Instruções de rejeição
Amostras em temperatura inadequada ou com volume insuficiente serão rejeitadas. (MPS2P)
Instruções adicionais
Data de revisão: 25/03/2019. (MPS2P)
Outros nomes
MPS TIPO II OU DOENÇA DE HURLER
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