Prazo de Entrega - 30 dias úteis
Código
CGH
Interpretação
Este teste utiliza tecnologia de ponta, mais de 180.000 sondas e 60.000 SNPs para realizar a identificação de um grande número de distúrbios cromossômicos não detectáveis pela citogenética convencional. Identifica variantes de número de cópias (CNV) patogênicas relacionadas ao quadro clÃnico do paciente. Este exame costuma ser solicitado quando, por exemplo, o fenótipo clÃnico apresenta traços que abrangem diversas patologias ou frente um resultado de cariótipo convencional normal em um paciente que apresenta histórico familiar de patologias genéticas.
Obrigatório o envio do pedido médico e termo de consentimento preenchidos. A ausência dos mesmos pode atrasar a análise.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
| Método | Parâmetro | Valor de referência |
| aCGH | MÉTODO |
|
Produção do exame
| Volume Mínimo |
5 mL |
| Prazo |
30 dias úteis |
| Realização |
Segunda a sexta-feira |
| Meio(s) de coleta |
Tubo com EDTA (rolha roxa) |
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. (CGH)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2 a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. (CGH)
Instruções de rejeição
Presença de coágulo ou hemólise grosseira, amostras fora da estabilidade, quantidade de amostra insuficiente, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação. (CGH)
Instruções adicionais
Formulário CGH: (CGH)
https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0523-CONSENTIMENTO-CGH-180k.pdf
Data de revisão: 18/06/2019. (CGH)
Pesquisar outro exame
