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ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DE LYNCH (MSH6)

Prazo de Entrega - 35 dias úteis
Código
MSH6
Interpretação
Mutações neste gene estão associados ao câncer colorretal hereditário não polipóide (HNPCC), também conhecido como Síndrome de Lynch, representa cerca de 10% dos casos de câncer do intestino grosso. É uma síndrome de predisposição genética associada a risco aumentado de câncer intestinal e outros tumores, razão pela qual a preferência atual é pela denominação de Síndrome de Lynch, apesar do nome HNPCC continuar em uso. Esta doença pode ser diagnosticada pelo sequenciamento do gene MSH6, facilitando o tratamento e o aconselhamento genético familial.


*ATENÇÃO: Obrigatório envio do pedido médico juntamente com os formulários obrigatórios.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTÍDEOSMÉTODO

                                                    
Produção do exame
Volume Mínimo 5 mL
Prazo 35 dias úteis
Realização Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta Tubo EDTA (Rolha Roxa)
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. (MSH6)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2 a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. (MSH6)
Instruções de rejeição
Presença de coágulo ou hemólise grosseira, amostras fora da estabilidade, quantidade de amostra insuficiente, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação. (MSH6)
Instruções adicionais
Data de revisão: 11/07/2019. (MSH6) Formulário MSH6: (MSH6) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0697-QUESTION%C3%81RIO-EXAMES-GEN%C3%89TICOS.pdf https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0596_TERMO-DE-CONSENTIMENTO-LIVRE-E-ESCLARECIDO-PARA-TESTE-GEN%C3%89TICO.pdf
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