APOE

Os polimorfismos no gene da apolipoproteína E (apoE) são importantes fatores de risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer. O gene APOE humano, mapeado no braço longo do cromossomo 19, codifica uma glicoproteína com 317 aminoácidos, a qual desempenha um papel fundamental para o catabolismo de componentes ricos em triglicérides no corpo humano. Em humanos, existem três alelos principais do gene APOE, decorrentes de apenas duas alterações no DNA, chamados de e2, e3 e e4. A identificação da variante e4 do gene APOE como o fator genético de risco mais comum para a doença de Alzheimer de início tardio sugere que o colesterol deva ter um papel direto na patogênese da doença. Contudo, a simples presença do alelo APOE e4 não é necessária nem suficiente para causar doença de Alzheimer; este alelo apenas aumenta o risco de o indivíduo vir a desenvolver a doença, indicando que existem outros fatores ambientais e genéticos importantes no desenvolvimento da mesma.

SANGUE TOTAL

Método	Parâmetro	Valor de referência
PCR	ESTUDO MOLECULAR DE SÍNDROME DE ALZHEIMER - APOE	E3/E3 * ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 17/05/2019
METODO

Volume Mínimo	5 mL
Prazo	18 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo com EDTA (rolha roxa)

Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. (APOE)

Transportar refrigerado (2 a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. (APOE)

Presença de coágulo ou hemólise grosseira, amostras fora da estabilidade, quantidade de amostra insuficiente, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação. (APOE)

Data de revisão: 22/05/2019. (APOE)