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Farmacogenética da hipertensão arterial
A hipertensão arterial se associa a taxas de morbidade e mortalidade consideravelmente elevadas, sendo um dos problemas mais importantes de saúde pública, especialmente nos países desenvolvidos. Estima-se que a hipertensão afete cerca de mil milhões de pessoas em todo o mundo. A hipertensão é uma doença assintomática e de fácil detecção, porém apresenta complicações graves e letais se não tratada a tempo. A hipertensão crônica é o fator de risco modificável mais importante para o desenvolvimento tanto de doenças cardiovasculares, como de doenças cerebrovasculares e renais.

Tratamento farmacológico da hipertensão
No tratamento farmacológico da hipertensão arterial são utilizados uma série de medicamentos que compensam os mecanismos da sua fisiopatologia: alfa e beta bloqueadores, antagonistas de cálcio, inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), entre outros. Apesar dos últimos avanços no tratamento farmacológico da hipertensão, nem todos os pacientes com hipertensão arterial conseguem alcançar os níveis tensionais esperados com a medicação e muitos devem combinar dois ou mais fármacos. Calcula-se que entre 40 e 60% dos pacientes com hipertensão não conseguem alcançar o efeito esperado com a medicação. Esta falta de efeito do tratamento farmacológico da hipertensão pode ser devida em grande parte a causas genéticas, pois a variação do genoma humano é um dos fatores mais importantes responsáveis por modular a resposta individual aos medicamentos. A Farmacogenética estuda como as diferenças genéticas entre os indivíduos influenciam na resposta distinta aos fármacos. Em consequência, a análise genética dos polimorfismos implicados nas distintas respostas ao tratamento farmacológico da hipertensão é de grande importância em um grupo considerável de pacientes. Este exame estuda as principais enzimas metabolizadoras e alvos implicados no efeito e toxicidade dos distintos tratamentos farmacológicos da hipertensão arterial. A análise proporciona informação relevante sobre os 33 fármacos mais utilizados, a partir do estudo de 30 polimorfismos genéticos, descritos na bibliografia científica, presentes nas enzimas do sistema citocromo P450: CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, e CYP1A2.

INDICAÇÕES
- Pacientes com hipertensão que desejam personalizar o tratamento baseados no seu perfil genético.
- Pacientes com hipertensão nos quais o tratamento farmacológico não apresente os resultados esperados.

SANGUE TOTAL

Método	Parâmetro	Valor de referência
PCR EM TEMPO REAL + LONG RANGE PCR	MÉTODO

Volume Mínimo	10 mL
Prazo	25 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo com EDTA (roxo)

Solicita-se o envio obrigatório de : (FGCAHI) - Consentimento Informado e Questionário - Farmacogenética (disponíveis no site do DB); - Pedido médico.

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (FGCAHI)

Amostras com coleta inadequada, tubo vazado ou não identificado, fora do prazo de estabilidade e/ou fortemente hemolisadas serão rejeitadas (FGCAHI)