FAT13

A deficiência hereditária de fator XIII (FXIII) da coagulação é uma doença rara, e é herdada como caráter autossômico recessivo, sendo mais comumente encontrada em populações com alto índice de uniões consangüíneas. Indivíduos heterozigotos são assintomáticos. Sua deficiência é uma patologia hemorrágica hereditária causada por níveis e atividade reduzidos do fator XIII e é caraterizada por diátese hemorrágica frequentemente associada a abortos espontâneos e cicatrização deficiente. Uma das dificuldades relacionada ao diagnóstico da deficiência de FXIII refere-se a normalidade dos testes de triagem da coagulação. Deve-se, sempre que possível, fazer dosagem quantitativa do FXIII quando o teste qualitativo encontra-se alterado.

PLASMA CITRATADO CONGELADO

Método	Parâmetro	Valor de referência
TÉCNICA COAGULOMÉTRICA	FATOR XIII	60,0 a 150,0%

Volume Mínimo	3 mL
Prazo	12 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo com citrato (azul)

Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados. Imediatamente após a coleta, manter o tubo refrigerado. Separar o plasma das células por centrifugação, realizar a alíquota e congelar imediatamente em tubo apropriado. (FAT13) * Enviar um tubo único para o exame. (FAT13)

Transportar congelado (-20°C) (FAT13)

Lipemia, hemólise e permanência em temperatura ambiente por mais de 2 horas. (FAT13)

A amostra é estável por até 4 horas em temperatura ambiente, por até 4 horas refrigerada entre 2°C e 8°C ou por até 2 semanas congelada a -20°C. (FAT13) Data de revisão: 04/04/2019. (FAT13)

CBHPM - 40304248