FC553

A fibrose cística é a doença autossômica recessiva mais comum em eurodescendentes, com uma incidência estimada em 1 caso em cada 2500 nascimentos. A patologia dessa doença envolve o trato respiratório, o trato gastro-intestinal, o trato gênito-urinário e as glândulas sudoríparas. A morbidade e mortalidade ocorrem devido às infecções persistentes e recorrentes das vias aéreas. O diagnóstico é baseado na presença de características clínicas e evidência de disfunção no gene CFTR, através de variantes presentes no gene CFTR. A mutação R553X (rs74597325) possui uma frequência de 1,5% na fibrose cística e também está associado a casos de pancreatite hereditária. Mais de 1500 mutações nesse gene já foram identificadas, o que torna o diagnóstico molecular bastante complexo.

SANGUE TOTAL

Método	Parâmetro	Valor de referência
SEQUENCIAMENTO	FIBROSE CÍSTICA - PESQUISA DA MUTAÇÃO R553X	Normal

Volume Mínimo	3 mL
Prazo	6 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo com EDTA (roxo)

Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. (FC553)

Transportar refrigerado (2 a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. (FC553)

Amostras inadequadas, com contaminação microbiana evidente, em volume insuficiente, transporte em condições não ideais de temperatura, amostra em tubo ou frasco não recomendado, amostra não identificada, troca de amostra. (FC553)

Data de revisão: 05/07/2019. (FC553)