HOMUR

A homocisteína pode ser metabolizada por três vias distintas. As duas primeiras incluem metilação da metionina (via 5metiltetrahidrofolato e vitamina B12- sintase metionina dependente ou independente de cofactor através betainahomocysteina S-metiltransferase). Na terceira forma a homocisteína é catabolizada para cisteína utilizando o piridoxal5'-fosfato (vitamina B6) dependente da enzima, cistationina ß-sintase. Um aumento da concentração de homocisteína no plasma pode ser devido a deficiência de vitamina B12, folato ou piridoxina na dieta, a defeitos congênitos do metabolismo que afetam a concentração desses cofatores, ou a uma diminuição da atividade enzimática da 5-10 metilenotetrahidrofolato redutase, da cistationina ß-sintetase ou da metionina sintetase. Um aumento na homocisteína pode atuar como um fator independente para o risco de doenças vasculares prematuras, especialmente após uma ingestão de metionina. Os níveis de homocisteína também podem ajudar no diagnóstico e monitoramento do tratamento nas condições descritas.

URINA

Método	Parâmetro	Valor de referência
CONFORME DESCRITO EM CADA PARÂMETRO DO EXAME	CREATININA
HOMOCISTEÍNA - CONCENTRAÇÃO
HOMOCISTEÍNA - QUOCIENTE	Inferior a 20,00 µmol/g creatinina

Volume Mínimo	10 mL
Prazo	8 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Frasco estéril

Colher, preferencialmente, a primeira urina da manhã ou com intervalo mínimo de 04 horas após a última micção. Desprezar o primeiro jato de urina, e sem interromper a micção, coletar o segundo jato de urina. (HOMUR)

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (HOMUR)

Amostras fora do prazo de estabilidade, insuficientes, com recipiente inadequado ou danificado, apresentando hematúria, ictericia ou contaminação serão rejeitadas. (HOMUR)

Data de revisão: 28/11/2018. (HOMUR)

CBHPM - 40302113