IMUU

O principal objetivo das técnicas de imunofixação é definir o tipo de proteína anormal presente na amostra, identificando as cadeias leves e pesadas envolvidas. Após a separação das proteínas séricas por eletroforese, o anti-soro (contra IgA, IgG, IgM, cadeia leve kappa e lambda) é colocado sobre as frações separadas. As proteínas não precipitadas são lavadas e o imunoprecipitado é a seguir corado. A presença de proteína monoclonal é caracterizada na imunofixação pela presença de uma banda bem definida associada com uma classe de cadeia pesada (IgM, IgG, ou IgA) e banda de mesma mobilidade que reage com cadeia kappa ou lambda. Este método tem grande aplicação na identificação de proteínas M presentes em pequenas quantidades. A avaliação da relação kappa e lambda na urina é bastante útil na diferenciação entre a proteinúria do mieloma múltiplo e demais proteinúrias tubulares. Uma amostra que apresente uma relação kappa e lambda normal sugere proteinúria tubular, enquanto uma relação alterada é indicativa de mieloma múltiplo.

URINA

Método	Parâmetro	Valor de referência
ELETROFORESE EM GEL DE AGAROSE E IMUNOFIXAÇÃO	KAPPA	Não observada
Kappa livre	Não observada
LAMBDA	Não observada
Lambda livre	Não observada Sugerimos a interpretação do resultado a critério clínico * Fonte: Bula do fabricante

Volume Mínimo	10 mL
Prazo	12 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Frasco estéril

Colher, preferencialmente, a primeira urina da manhã ou com intervalo mínimo de 04 horas após a última micção. Desprezar o primeiro jato de urina, e sem interromper a micção, coletar o segundo jato de urina. (IMUU)

Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (IMUU)

Amostra de urina antiga ou armazenada incorretamente que apresentem degradação enzimática das proteínas e com tubo quebrado serão rejeitadas. (IMUU)

CBHPM - 40307336, IMUNOELETROFORESE DE PROTEÍNAS URINÁRIAS