C1EA

A determinação quantitativa do inibidor de C1 Esterase avalia se há alterações na função enzimática. Ele é principal regulador desses dois sistemas e a deficiência desta proteína resulta no Angioedema Hereditário (AEH). Trata-se de uma doença rara, de herança autossômica dominante, caracterizada pela deficiência de C1-INH, a qual ocorre devido a mutações no seu gene estrutural, levando a episódios graves de edema em tecido subcutâneo, gastrointestinal e respiratório, potencialmente fatais. Existem dois fenótipos variantes: AEH do tipo I, com reduzidos níveis antigênicos de C1-INH no plasma e AEH tipo II com níveis reduzidos ou normais de C1-INH e atividade disfuncional. Várias mutações já foram descritas no gene de inibidor de C1 esterase, porém, não há estudos que avaliem a relevância desta doença e as mutações gênicas em nosso meio.

PLASMA CONGELADO

Método	Parâmetro	Valor de referência
TÉCNICA CROMOGÊNICA	INIBIDOR DE C1 - ESTERASE - ATIVIDADE	70,0 a 130,0 % * Fonte: Bula do fabricante

Volume Mínimo	2 mL
Prazo	18 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo de citrato (azul)

Necessário envio de amostra única. (C1EA) Coleta C1EA: (C1EA) Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar a amostra suavemente por inversão de 4 a 5 vezes. Centrifugar o tubo imediatamente após a coleta, de 15 a 25 ºC, 15 minutos a 1500 g ou 12 minutos a 2000 g. Separar o plasma em tubo de alíquota. Congelar imediatamente o plasma a -20°C. Enviar e manter a amostra congelada até seu processamento. Enviar uma alíquota congelada exclusivamente para este teste.

Transportar congelado (-20°C). (C1EA)

Amostras hemolisadas, lipêmicas, contaminadas, compartilhadas ou descongeladas serão rejeitadas. (C1EA)

Data de revisão: 01/02/2019. (C1EA)

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