BRAF

A substituição de uma valina por glutamato ou lisina no códon 600 é a mutação mais comum e clinicamente relevante nos casos de Melanoma, resultando nas formas B-Raf (V600E) e B-Raf (V600K).O gene B-Raf, presente no braço longo do cromossomo 7 (7q34), codifica uma proteína plasmática com propriedades serina/treonina-quinase.Cerca de 50% dos pacientes com melanoma maligno apresentam mutação ativadora desta proteína presente na via de sinalização da MAP-quinase, resultando em ativação constitutiva da via estimuladora para mutação celular. A presença da mutação do gene B-Raf indica a possibilidade da utilização de vemurafenib (potente inibidor seletivo da via de sinalização ativada pelo B-Raf mutado) em pacientes com melanoma metastático, visto que este fármaco mostrou-se superior a dacarbazina. B-Raf mutado está associado a maior risco de metástases cerebrais.
Portanto, o estudo da mutação V600E no gene BRAF é determinante na sensitividade de inibidores do proteassoma.

TECIDO TUMORAL EM BLOCO DE PARAFINA

Método	Parâmetro	Valor de referência
PCR	MÉTODO

Volume Mínimo	5mm³
Prazo	17 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tecido tumoral em bloco de parafina

Solicita-se BRAF: (BRAF) - Resumo da história clínica do paciente. - Pedido médico e laudo anatamopatológico. - Formulário especifíco.

Transportar em temperatura ambiente. (BRAF)

Material com fragmentos insuficientes, artefatos de fixação ou processamento anterior do espécime, ausência de relatório anátomo patológico ou formulário, configuram importantes critérios de rejeição. (BRAF)

Data de revisão: 14/12/2017. (BRAF) Termo de consentimento - Bloco de parafina: (BRAF) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0579-TERMO-DE-CONSENTIMENTO-BLOCO-DE-PARAFINA-BRAF-EGFR-NRAS-KRAS-E-IMS-vers%C3%A3o-03-1.pdf