Logo

PAINEL DE 12 MUTAÇÕES PARA FIBROSE CÍSTICA

Prazo de Entrega - 35 dias úteis
Código
EMFS
Interpretação
A fibrose cística afeta o epitélio do aparelho respiratório, pâncreas, intestino, testículos, sistema hepatobiliar, glândulas exócrinas, que resultam em uma doença multissistêmica. A maior causa de morte em doentes de fibrose cística é por doença pulmonar. A maioria dos casos apresenta mutação no gene CFTR. Abaixo encontram-se listadas as mutações analisadas neste painel: DF508, G542X, S549R, G551D, Q552X G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P e S549N.

Solicita-se obrigatoriamente o envio de pedido método e formulário com informações clínicas para realização deste exame.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
OLIGONUCLEOTIDE LIGATION ASSAY (OLA)METODO

                                                    
Produção do exame
Volume Mínimo 5 mL
Prazo 35 dias úteis
Realização Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta Tubo EDTA (rolha roxa)
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. (EMFS)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2 a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. (EMFS)
Instruções de rejeição
Presença de coágulo ou hemólise grosseira, amostras fora da estabilidade, quantidade de amostra insuficiente, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação. (EMFS)
Instruções adicionais
Data de revisão: 07/08/2019. (EMFS) Formulário EMFS: (EMFS) https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0697-QUESTION%C3%81RIO-EXAMES-GEN%C3%89TICOS.pdf
Pesquisar outro exame

Resultado de Exames