FLITD

O gene FLT3 codifica um receptor de tirosina quinase de classe III que regula a hematopoiese. Uma vez ativado, este receptor fosforila e ativa múltiplas moléculas citoplásmicas em rotas implicadas na apoptose, proliferação e diferenciação de células hematopoiéticas na medula óssea. As mutações que resultam na ativação constitutiva deste receptor dão como resultado leucemia mieloide aguda (LMA) e leucemia linfoblástica aguda (LLA). As mutações ITD e D835 do receptor tirosina quinase FLT3 causam a ativação constitutiva do receptor, em ausência de ligação. O gene FLT3 sofre mutação em, aproximadamente, 20-30 % dos casos de LMA e implicou em sua patogênese. Essas alterações consistem mais frequentemente nas duplicações em tandem internas (ITD) na região justamembrana (JM) do domínio citoplásmico do receptor e envolvem o éxon 14 e, menos frequentemente, parte do éxon 15. Em comparação com os pacientes sem mutação em FLT3, os pacientes com LMA portadores desta mutação têm uma pior evolução.Este teste detecta apenas a mutação ITD.

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Método	Parâmetro	Valor de referência
PCR	MÉTODO

Volume Mínimo	5 mL
Prazo	17 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo com EDTA (roxo)

Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente. É obrigatório o envio do pedido médico e histórico clínico. (FLITD)

Transportar refrigerado (2 a 8°C). Acondicionar o material nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras. (FLITD)

Rejeição FLITD: (FLITD) Amostra de sangue congelada, presença de coágulo ou hemólise grosseira, amostras fora do prazo de estabilidade, quantidade de amostra insuficiente, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado, tubo com anticoagulante ou conservante inadequado, amostra sem identificação, ausência de documentações obrigatórias.

Data de revisão: 21/01/2019. (FLITD)