Prazo de Entrega - 18 dias úteis
Código
SETXM
Interpretação
Mutações no gene da senataxina (SETX) podem causar esclerose lateral amiotrófica 4 (ALS4), uma forma autossômica dominante de esclerose lateral amiotrófica de inÃcio juvenil, ou resultar em ataxia autossômica recessiva com apraxia oculomotora tipo 2. Este teste analisa deleções / duplicações no gene STEX.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
| Método | Parâmetro | Valor de referência |
| MLPA | MÉTODO |
|
Produção do exame
| Volume Mínimo |
4 mL |
| Prazo |
18 dias úteis |
| Realização |
Segunda a sexta-feira |
| Meio(s) de coleta |
Tubo com EDTA (roxo) |
Instruções de preparo
Solicita-se obrigatoriamente o envio do pedido médico e formulário obrigatório. A falta de documentação pode gerar atrasos na liberação dos resultados. Em caso de dúvidas entrar em contato com a assessoria molecular. (SETXM)
OS EXAMES DE BIOLOGIA MOLECULAR DEVEM SER ACONDICIONADOS EM BOLSAS ROXAS, que são disponibilizadas pelo DB e possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e melhoria na estabilidade das amostras.
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (SETXM)
Instruções de rejeição
Amostras congeladas, heparinizadas, coaguladas ou contaminadas e que não cumpram as condições de envio. (SETXM)
Instruções adicionais
Formulário SETXM: (SETXM)
https://dbmolecular.com.br/wp-content/uploads/RQ-0596_TERMO-DE-CONSENTIMENTO-LIVRE-E-ESCLARECIDO-PARA-TESTE-GEN%C3%89TICO.pdf
Outros nomes
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA TIPO 4, GENE SETX
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