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SINDROME DE CROHN - R702W, G908R, 1007FS - NOD2

Prazo de Entrega - 35 dias úteis
Código
NOD2S
Interpretação
Pensa-se que a doença de Crohn (EC) é o resultado de vários efeitos combinados, fatores ambientais e genéticos. A principal hipótese postula que se deve a uma resposta inata imune frente a antígenos discretos. Esta alteração produz a inflamação do aparelho gastrintestinal. Esta doença afeta tanto jovens quanto adultos, porém, o seu surgimento precoce provoca um aumento da morbidade e mortalidade da doença. Foram descritas três mutações, principalmente: R702W, G908R e 1007 frameshift ligadas a fenótipo de Crohn. Neste teste é realizado o estudo das 3 principais mutações associadas a Doença de Crohn, R702W, G908R e 1007fs.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTÍDEOSMÉTODO

                                                    
Produção do exame
Volume Mínimo 10 mL
Prazo 35 dias úteis
Realização Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta Tubo com EDTA (roxo)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (NOD2S)
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Resultado de Exames