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SINDROME DE LYNCH - MUTAÇÃO FAMILIAR

Prazo de Entrega - 23 dias úteis
Código
LYNMF
Interpretação
O objetivo do teste é estudar mutações específicas nos genes MLH1, MSH2 ou MSH6. Necessário informar o gene e a mutação a ser estudada.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTÍDEOSSINDROME DE LYNCH - MUTAÇÃO FAMILIAR
Não detectado
Produção do exame
Volume Mínimo 5 mL
Prazo 23 dias úteis
Realização Frequência: Semanal - Repete a cada 1 semanas - Quinta, Sexta, Segunda, Terça, Quarta
Meio(s) de coleta Tubo com EDTA (roxo)
Instruções de preparo
Não é necessário jejum ou cuidados especiais. (LYNMF)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (LYNMF)
Instruções de rejeição
Amostras com coleta inadequada, tubo vazado ou não identificado, fora do prazo de estabilidade e/ou fortemente hemolisadas serão rejeitadas. (LYNMF)
Outros nomes
CANCÊR COLORRETAL NÃO POLIPOSO HEREDITÁRIO / HNPCC
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