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SÍNDROME SEGAWA (TH) - SEQUENCIAMENTO

Prazo de Entrega - 55 dias úteis
Código
SEGAT
Interpretação
A síndrome de Segawa é uma doença autossômica recessiva. O gene implicado (TH) está localizado no cromossomo 11p15.5. A expressão clínica deste déficit pode ocorrer em forma de distonia, parkinsonismo infantil ou paraparesia espástica e todos estes distúrbios são sensíveis a dopa. De todos os modos, o déficit de TH produz majoritariamente uma encefalopatia grave progressiva mais que uma distonia, como primeiro sintoma. Em geral, a idade de apresentação é muito precoce (primeiros meses de vida), embora tenham sido descritos alguns casos de apresentação tardia. O diagnóstico somente é confirmado com o estudo das mutações genéticas, já que a enzima da TH somente aparece no cérebro.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
MétodoParâmetroValor de referência
SEQUENCIAMENTOMETODO

                                                    
Produção do exame
Volume Mínimo 5 mL
Prazo 55 dias úteis
Realização Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta Tubo com EDTA (roxo)
Instruções de preparo
Não é necessário jejum ou cuidados especiais. (SEGAT)
Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C). (SEGAT)
Instruções de rejeição
Amostras com coleta inadequada, tubo vazado ou não identificado, fora do prazo de estabilidade, coaguladas e/ou fortemente hemolisadas serão rejeitadas. (SEGAT)
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