LACTG

A hipolactasia, ou deficiência de lactase, é a condição que leva à má absorção de lactose e pode ser classificada em três formas: congênita, primária ou secundária. Uma vez que a lactose deixa de ser hidrolisada pela lactase, a primeira não é absorvida pelo intestino delgado, passando rapidamente para o cólon, onde é metabolizada pelas bactérias da flora intestinal. Essa fermentação da lactose pela flora bacteriana intestinal pode levar ao aumento da motilidade intestinal e da pressão intracolônica, provocando dor e inchaço abdominal. O teste de intolerância à lactose é capaz de identificar duas variantes no gene MCM6 (C/T -13910 e G/A-22018) que estão associadas à deficiência de lactase primária ou seja, quando há uma diminuição dos níveis de lactase nas células intestinais.

DIVERSOS

SANGUETOTAL	SANGUE TOTAL
SWABORAL	SWAB ORAL

Método	Parâmetro	Valor de referência
PCR EM TEMPO REAL	Conclusão	O teste detecta polimorfismos de nucleotídeo único de frequência variável na população.
rs182549 (LCT-22018)	O teste detecta polimorfismos de nucleotídeo único de frequência variável na população.
rs4988235 (LCT-13910)	O teste detecta polimorfismos de nucleotídeo único de frequência variável na população.

Volume Mínimo	3 mL
Prazo	6 dias úteis
Realização	Segunda a sexta-feira
Meio(s) de coleta	Tubo com EDTA (rolha roxa) ou Tubo estéril com Swab bucal.

SANGUE TOTAL

SWAB ORAL

Outras Regiões