Prazo de Entrega - 15 dias úteis
Código
NIPT4
Interpretação
Os avanços tecnológicos na análise de DNA permitiram desenvolver exames de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) baseados no estudo de DNA fetal livre no sangue materno, capaz de estudar diferentes condições cromossômicas com maior sensibilidade e especificidade sem gerar risco para a mãe e o bebê. Este tipo de triagem é destinado principalmente à detecção das alterações cromossômicas mais frequentes no feto durante a gestação, como as SÃndrome de Down (T21), Patau (T13) e Edwards (T18), além das alterações dos cromossomos sexuais X e Y.
NIPT4 analisa:
Trissomias 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidias X,Y
Painel de Microdeleções: SÃndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn e Cri-du-chat.
Trissomias para todos os cromossomos
Tecnologia WGS
* ATENÇÃO:
Solicitar os tubos especÃficos para o e-mail: kits.molecular@dbdiagnosticos.com.br
Favor entrar em contato com o DB Molecular - Divisão de Biologia Molecular do laboratório Diagnósticos do Brasil - para orientações de coleta e esclarecimentos sobre este exame.
Este teste está indicado para a partir da décima semana de gestação.
Material
SANGUE TOTAL
Método(s) e valor(es) de referência
| Método | Parâmetro | Valor de referência |
| NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) | MÉTODO |
|
Produção do exame
| Volume Mínimo |
10 mL |
| Prazo |
15 dias úteis |
| Realização |
Segunda a sexta-feira |
| Meio(s) de coleta |
Kit coletor especÃfico |
Instruções de preparo
Devido a baixa estabilidade, serão recebidas somente amostras coletadas de 2ª a 4ª feira, que cheguem ao DB até 5ª (NIPT4)
Instruções de distribuição
Transportar em temperatura ambiente (NIPT4)
Instruções de rejeição
Amostras hemolisadas, coaguladas ou contaminadas e que não cumpram as condições de envio. (NIPT4)
Instruções adicionais
Data de revisão: 03/07/2019. (NIPT4)
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