Logo
Diagnósticos Genéticos

Painel de Imunodeficiências Primárias

O Painel de Imunodeficiências Primárias identifica mutações em 77 genes relacionados a diversas Imunodeficiências Primárias e outros distúrbios imunológicos, incluindo Agamaglobulinemia (Deficiência de Anticorpos), deficiências funcionais de neutrófilos e neutropenias, Doença Granulomatosa Crônica, Doenças Linforproliferativas como ALPS, Linfohistiocitose Hemofagocítica, Imunodeficiência Grave Combinada (SCID), Micobacterioses Atípicas, Síndrome de Wiskott-Aldrich, Síndrome Hiper-IgM, Edema Angioneurótico, Síndrome Hiper-IgE e Imunodeficiência Comum Variável.

Genes Analisados

  • ADA ;AICDA ;BLNK ;BTK ;CASP10 ;CASP8 ;CD19 ;CD247 ;CD3D ;CD3E ;CD3G ;CD40 ;CD40LG ;CD79A ;CD79B ;CD8A ;CIITA ;CYBA ;CYBB ;DCLRE1C ;EDA ;ELANE ;FAS ;FASLG ;FOXN1 ;FOXP3 ;G6PC3 ;GATA2 ;GFI1 ;HAX1 ;IFNGR1 ;IFNGR2 ;IGLL1 ;IL12RB1 ;IL2RG ;IL7R ;JAK3 ;LIG4 ;LRRC8A ;LYST ;MAGT1 ;MPO ;MS4A1 ;MYD88 ;NCF1 ;NCF2 ;NCF4 ;NFKBIA ;NHEJ1 ;NRAS ;ORAI1 ;PIK3CD ;PNP ;PRF1 ;PTPRC ;RAB27A ;RAC2 ;RAG1 ;RAG2 ;RFX5 ;RFXANK ;RFXAP ;SERPING1 ;SH2D1A ;STAT1 ;STAT3 ;STAT5B ;STX11 ;STXBP2 ;TAP1 ;TAP2 ;TAPBP ;UNC13D ;UNG ;WAS ;WIPF1 ;XIAP 

Resultado de Exames