Nossos painéis para Câncer Hereditário analisam as síndromes de predisposição ao câncer mais frequentes, que levam ao desenvolvimento de tumores como: Mama e Ovário, Colorretal, Próstata, Pulmão, como também genes associados ao aumento da suscetibilidade ao aparecimento de neoplasias.
Atualmente contamos com mais um aliado aos diagnósticos tradicionais para o combate ao Câncer de Mama e Ovário, a análise genética que é recomendada para alguns casos específicos em que há um forte histórico familial. Pacientes com casos da doença na família podem optar por conhecer suas chances de desenvolver a doença e considerar a opção de um tratamento de redução de risco, ou até mesmo, avaliar a probabilidade de transmitir a doença a seus descendentes.
As indicações para fazer a análise genética são:
• paciente com câncer de mama bilateral;
• paciente jovem triplo negativo;
• membro na família com mutação conhecida em gene com suscetibilidade ao desenvolvimento ao câncer de mama;
• paciente que apresenta pelo menos um parente com câncer de mama bilateral;
• paciente que apresenta pelo menos dois parentes de primeiro grau (mãe, irmã, irmão) diagnosticados com câncer de mama e/ou ovário (ou próstata) com menos de 50 anos;
• câncer de mama masculino;
• um ou mais que um membro do mesmo lado da família com combinação de câncer de mama e um ou mais de um dos seguintes tipos de cânceres (especialmente se for de início precoce): pâncreas, próstata agressivo, sarcoma, carcinoma adrenocortical, tumor cerebral, endométrio, leucemia/ linfoma, tireóide, manifestações dermatológica, e/ou macrocefalia, trato gastrointestinal de pólipos hamartomas e câncer gástrico difuso;
• população com risco aumentado (Judeus Ashkenazi);
Painel Câncer Hereditário - Câncer Mama e Ovário - Ampliado I analisa 4 dos principais genes: BRCA1, BRCA2, CHEK2 e TP53, incluindo grandes deleções e inserções.
