O que é?

O PRENATESTE™ é um exame do laboratório DNACLINIC, que pertence a um grupo de exames que leva o nome geral de Testes Pré-Natais Não Invasivos (NIPT) e tem por finalidade analisar, pelo sangue materno, a saúde cromossômica do bebê em uma fase inicial de gestação.
Existe risco para o bebê?
Este exame não coloca em risco o bem estar do bebê, pois a coleta é uma simples tomada de sangue da veia da mãe, como em exames de rotina.

Quando pode ser feito?

O PRENATESTE™ pode ser feito a qualquer momento da gravidez, a partir da 10ª semana de gestação.

Que alterações podem ser detectadas?

O PRENATESTE destina-se a conseguir informações precisas sobre alterações cromossômicas (aneuploidias) mais frequentes: Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), Síndrome de Patau (Trissomia do cromossomo 13), Síndrome de Edwards (Trissomia do cromossomo 18), Síndrome de Klinefelter (XXY) e Síndrome de Turner (Monossomia do X), além de revelar o sexo do feto.

Para mais informações sobre as condições pesquisadas clique aqui.

Qualquer gestante pode realizar o PRENATESTE™ ?

Sim, inclusive pode ser realizado em pacientes com gestações gemelares ou em gestações originárias de fertilização in vitro (FIV), incluindo aquelas com uso de óvulo de doadora.

O PRENATESTE™ é preciso ?

Mesmo que o PRENATESTE™ seja altamente sensível e específico, é importante lembrar que não é assertivo em 100%. Em casos raros há resultados falso-negativos, portanto, um resultado negativo não pode descartar completamente um feto afetado.
Algumas vezes (0,5-7% das mulheres), o laboratório não irá obter um resultado preciso, porque existe uma quantidade insuficiente de DNA fetal na amostra materna (fração fetal baixa) devido a várias razões que incluem: obesidade materna e idade gestacional inferior a nove semanas. Nestes casos o médico assistente deverá decidir, em conjunto com o laboratório e o paciente, se é recomendável colher uma outra amostra ou realizar outros exames (amniocentese ou vilo corial).

Quais as vantagens do PRENATESTE™ ?

Os resultados devem ser confirmados ?

Pelo menos 99% das aneuploidias ligadas aos cromossomos citados (13, 18, 21, X e Y) podem ser detectadas usando este exame. Entretanto pode haver resultados falso-positivos em aproximadamente 0,2% dos casos e por esta razão, recomenda-se Ultrassom morfológico fetal ou procedimentos confirmatórios invasivos para confirmar a presença de uma anormalidade cromossômica.

É obrigatório o envio de amostra do pai biológico?

Não é necessária amostra do pai.

Quais são os resultados possíveis para o exame?

Como é de se esperar a maioria dos resultados irá revelar “BAIXO RISCO” para as aneuploidias, e trará tranquilidade ao casal por saberem, de antemão, que o bebê não terá uma das síndromes descritas.

Se o resultado for “ALTO RISCO”, o casal não será surpreendido no dia do parto, com o nascimento de um filho a alteração cromossômica previamente diagnosticada.

Ao contrário, terá tempo para se preparar, informar-se sobre a doença e criar um ambiente ideal para receber o bebe.

Como é realizado o Prenateste™ ?